¿Por qué mi hija de 8 años tiene TDAH, TOD, trastorno del comportamiento y autismo? ¿Puede ser todo hereditario a la vez?

Sep 20 2021

Respuestas

RobynGoldman1 Jan 01 2020 at 08:17

Muchos diagnósticos erróneos pueden ocurrir antes o incluso al mismo tiempo que un diagnóstico de autismo. De niño me diagnosticaron: TOC, depresión crónica, trastorno bipolar (cómo se puede tener depresión crónica y bipolar nunca lo entenderé), trastorno de ansiedad generalizada, y a mis padres les decían que yo era un insolente (porque mientras me evaluaban, en lugar de dibujar mi dibujo del garabato del médico, quería dibujar mi propio dibujo... a las 6... ¡RIDICULO!). Cuando fuimos a un neuropsicólogo para obtener mi diagnóstico real (que nunca hubiera sucedido si uno de mis profesores en la universidad no me hubiera informado accidentalmente que era autista (estábamos estudiando el sarcasmo y me acerqué a ella después de clase y le pregunté si había habría preguntas en el examen porque no entendía el tema o cómo saber si alguien estaba siendo sarcástico. Ella dijo, “por supuesto que no. Diagnostico autismo para ganarme la vida. Entiendo tus luchas, no te preocupes”. Solo puedo imaginar la mirada en mi rostro porque ella siguió eso con un intento de encubrimiento, pero le estaré eternamente agradecido.

Hoy tengo dos diagnósticos: autismo y trastorno bipolar. Mis tendencias de TOC y ansiedad caen bajo mi presentación del autismo. Tengo trastorno de depresión bipolar, lo que básicamente significa que tengo más estados depresivos que estados maníacos (he tenido menos de 5 estados maníacos en 5 años). Ahora también entendemos por qué fue tan difícil para mí socializar, por qué tengo una sobrecarga sensorial y por qué todavía estaba "actuando mal" (léase crisis) como adulto. Si no ha visto a un neuropsicólogo, ese sería un buen lugar para comenzar. Es posible que su hijo no tenga todos esos diagnósticos individuales y que algunos sean manifestaciones de su autismo. El autismo en las mujeres se comprende menos, por lo que es muy posible que los médicos sigan acumulando diagnósticos porque ella no encaja en su molde.

Además, no se preocupe porque todo es hereditario. Soy la única persona en mi familia que tiene trastorno bipolar o autismo. Mi hermano piensa que puede ser autista, pero solo comenzó a pensar eso después de que me diagnosticaron (lo suficientemente divertido, comencé a pensar que lo era cuando estaba en la universidad estudiando autismo, pero estoy divagando). Todas las enfermedades y trastornos, tanto mentales como físicos, pueden ser hereditarios o no hereditarios. Algunas incluso pueden parecer hereditarias cuando es imposible que lo sean. Algunos estudios científicos recientes del genoma humano han demostrado que el autismo, el TDAH, las enfermedades cardíacas e incluso algunos tipos de cáncer no son hereditarios según el estudio del ADN. Eso no significa que solo una persona en una familia desarrollará cualquiera de estas condiciones más de lo que significa que nadie en una familia determinada desarrollará presión arterial alta, por ejemplo.

¡Espero que esto haya ayudado!

LizzyMartin21 Feb 22 2021 at 04:40

Hay factores genéticos en la mayoría de estas cosas. Tendría que ser más específico sobre el trastorno del comportamiento para poder explicar exactamente por qué ocurre, pero los demás son todos hereditarios. Cinco miembros de mi familia, que se extienden a mis primos hermanos, son autistas, incluido yo mismo.

Por qué ocurre esto es una pregunta interesante. Como la mayoría de la gente sabe, los humanos tienen 23 pares cromosómicos. En cada cromosoma se llevan diferentes rasgos. Cada cromosoma tiene millones de bases de nucleótidos, el 99% de las cuales son idénticas en todos los humanos. Ese <1% restante es lo que hace que un individuo sea único. Pequeñas mutaciones, cambiando una de estas bases, pueden causar grandes cambios, como la prueba de sabor amargo PCT. La mayoría de la gente puede probarlo, pero algunos tienen una base cambiada y no pueden. Lo mismo para el cilantro. Algunos dicen que sabe a jabón.

Del mismo modo, los cambios en el genoma pueden causar trastornos y errores de impresión, como el cromosoma extra en personas con síndrome de Down, y el cromosoma X malformado en personas con síndrome de X frágil también puede tener efectos anormales en el niño.

Con un margen de error tan pequeño en la copia del ADN en las células reproductivas, pueden ocurrir mutaciones espontáneas, pero lo más probable es que estas características las haya proporcionado su ADN y el de su pareja reproductiva y se hayan transmitido al niño. Las diminutas cantidades de ADN que componen a una persona pueden desviarse fácilmente de la norma, sin culpa de nadie involucrado en la concepción de un niño, y una pareja de apareamiento puede transmitir muchos trastornos a su descendencia.

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